Viagra: Britský úrad eviduje 1 130 hlásení o nežiaducich účinkoch

Viagra: Britský úrad eviduje 1 130 hlásení o nežiaducich účinkoch

Užívanie Viagry môže vyvolať obavy najmä vtedy, keď sa medzi hláseniami objavia nezvyčajné zdravotné problémy. Britský regulačný úrad však upozorňuje, že samotné nahlásenie ešte nepotvrdzuje, že ťažkosti skutočne spôsobil liek.

Viagra, respektíve jej účinná látka sildenafil, pomáha mužom s erektilnou dysfunkciou už desaťročia. Britská Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) za posledných päť rokov zaznamenala 1 130 hlásení o podozreniach na nežiaduce účinky Viagry a sildenafilu.

Najčastejšie sa objavovali bolesti hlavy. Tie boli uvedené v 90 hláseniach. Úrad evidoval aj 34 hlásení týkajúcich sa srdcových problémov, medzi ktorými boli dva prípady smrteľnej zástavy srdca.

V hláseniach sa objavili aj oveľa nezvyčajnejšie ťažkosti. Niektorí užívatelia spájali s liekom hluchotu, slepotu, vypadávanie vlasov, zmätenosť, slinenie, opuchnutý jazyk či záblesky pred očami. Časť ľudí uvádzala problémy, pre ktoré údajne neboli schopní šoférovať.

Šesť ľudí nahlásilo stratu sluchu. Problémy so sluchom sa v minulosti spájali aj so zosnulým zakladateľom Playboya Hughom Hefnerom, ktorý podľa medializovaných informácií po užívaní Viagry ohluchol na jedno ucho.

Medzi najextrémnejšie prípady patria hlásenia dvoch ľudí, ktorí užívanie lieku spojili s amputáciou nohy. Ani v týchto prípadoch však nie je potvrdené, že príčinou bola práve Viagra.

Od roku 2021 zaznamenala MHRA tiež 35 úmrtí potenciálne spojených s Viagrou alebo sildenafilom. Aj tu ide o prípady nahlásené do systému, nie o potvrdenie, že liek úmrtia zapríčinil.

MHRA zhromažďuje údaje prostredníctvom systému Yellow Card, pomocou ktorého môžu pacienti a zdravotníci nahlasovať podozrenia na nežiaduce účinky liekov. Úrad následne sleduje, či sa pri konkrétnom prípravku nezačne opakovane objavovať rovnaký problém.

Regulátor zdôraznil, že žiadny z uvedených problémov nebol definitívne potvrdený ako následok užívania Viagry. Ak sa objaví potenciálne nový nežiaduci účinok, odborníci dostupné informácie podrobne posudzujú. V prípade potreby môže MHRA prijať opatrenia, upraviť bezpečnostné upozornenia alebo informovať pacientov a zdravotníkov o novom riziku.

Odporúčané